首页 > 学生 > 节日庆典 > 世界血友病 > 关于世界血友病日呼吁大家不要歧视血友病患

关于世界血友病日呼吁大家不要歧视血友病患

   来源:文书咖    阅读: 1.44W 次
字号:

用手机扫描二维码 在手机上继续观看

手机查看

轻轻一个碰触,对血友病患者来说就可能会造成一片青紫甚至出血不止,他们因此也被称作“玻璃人”。昨日,记者从四川省血友病之家了解到,目前成都血友病患者数量至少有1000人,但登记在册的仅105人,害怕受到歧视成为患者们“自我隐形”的最大原因。(17)是“世界血友病日”,血液病专家及血友病患者特别发出呼吁,希望公众正确认知,避免歧视。若孩子经常出现瘀斑、青紫或局部血肿等,医生建议应及时到医院排查。成都血友病目前已被纳入门诊特殊疾病,治疗费可以报销。

关于世界血友病日呼吁大家不要歧视血友病患

血友病

是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,主要由是女性携带导致下一代男性发病。在我国,血友病发病率为5~10/10万,婴儿发生率约1/5000。典型症状:自幼发病,自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在进行较剧烈活动后也可自发性出血。如果及时有效治疗,患者情况可以在一定程度上得到控制。

元旦
春节
元宵节
情人节
学雷锋纪念日
三八妇女节
植树节
消费者权益日

每日精选

精彩图片